Ser parte del equipo encargado de alcanzar estado validado en la industria farmacéutica. Integrar el grupo multidisciplinario encargado de la investigación de desviaciones en procesos de fabricación. Supervisar y documentar la fabricación de lotes piloto. […]
Brindar apoyo en la elaboración y ejecución de protocolos para calificación y validación de sistemas y procesos en la industria farmacéutica.
Brindar apoyo en la elaboración de reportes relacionados a validación de sistemas y procesos en la industria farmacéutica. […]
Elaboración de revisiones bibliográficas requeridas para registro sanitario...